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CARDIOPATIAS CONGENITAS  

Las cardiopatía congénitas son malformaciones del corazón o de los grandes vasos, presente en el momento del nacimiento. Aparece en 8 de cada 1000 nacidos vivos. Los niños nacidos con lesiones cardíacas 3 de cada 1000 no presentan síntomas durante el primer año de vida.
   

Clasificación:

1- Acianogenas: *Comunicación interauricular *Comunicación interventricular *Ductus persistente.
 

2- Cianogenas: *Tetralogía de Fallot *Sindrome de Eisenmenger.

 3- Obstructivas: *Estenosis pulmonar *Estenosis aortica *Coartación de la aorta.

ACIANOGENAS

Comunicación interauricular:

Representa el 10% de las cardiopatía, es un defecto del tabique interauricular localizado en varios lugares: -Zona de la fosa oval -Zona del seno venoso -Zona baja del ostium primun -Zona posteroinferior.
 
 Comunicación interventricular:

Representa el 25% de las cardiopatias, resultando la más frecuente. Se debe a un defecto del tabique interventricular y tiene varias localizaciónes: -Zona membranosa del tabique -Zona muscular del tabique.
 
 Ductus persistente:

No es una cardiopatía pero se la coloca dentro de las mismas.

CIANOGENAS

Tetralogía de Fallot:

Es el desplazamiento del tabique aortico-pulmonar dando origen a cuatro componente anatómicos.

Comunicación interventricular: alteración de tabique en la porción membranosa.

Estenosis pulmonar.

Cabalgamiento aortico: igual que en la estenosis pulmonar el tronco aortico se divide asimétricamente.

Hipertrófia del ventrículo derecho.
 
 

Síndrome de Eisenmenger:

Se refiere a una hipertensión pulmonar. La principal anomalía fisiológica es en la elevación de la resistencia pulmonar, originada por la hipertensión pulmonar persistente.

OBSTRUCTIVAS

Estenosis pulmonar:

Representa el 10% del total de las cardiopatías, puede ser valvular, supravalvular o infundibular.

 Estenosis aortica:

Representa el 4%, puede ser valvular, subvalvular o supravalvular.

 Coartación aortica:

Representa el 5%, es una cuña extensa que forma un diafragma con orificio inferior de pequeño calibre, que se puede asociar con otras cardiopatías.

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 por:Claudio A Monteleone
27/05/02